Entrectinibe
ENTRE-001
Ciclo
Contínuo diário
Duração
Até progressão ou toxicidade
Indicações
Tumores sólidos com fusão NTRK (tumor-agnóstico)NSCLC ROS1+
📋 Fluxo Resumido
Entrectinibe 600mg VO 1x/dia Com ou sem alimento Contínuo até progressão
💊 Ordem de Administração
11x/dia
TERAPIA-ALVO
Entrectinibe
Dose: 600mg 1x/dia
Via: VO
Tempo: N/A
Apresentação: 100mg e 200mg cápsula
💡 Com ou sem alimento.
⚙️ Ajustes de Dose
🫘 Função Renal
<30 mL/min: Dados limitados
🫁 Função Hepática
Leve: Sem ajuste
Moderada/Grave: Dados limitados - cautela
⚠️ Ajustes por Toxicidade
cardiotoxicidade
ICC ou FEVE <50%
Suspender. Se recuperar, reiniciar 400mg.
ICC sintomática
Descontinuar permanentemente.
neurologica
Grau 2
Suspender até G≤1. Reiniciar 400mg.
Grau 3-4
Descontinuar.
hepatotoxicidade
AST/ALT >5x LSN
Suspender até ≤1x. Reiniciar 400mg.
hiperuricemia
🔬 Exames Pré-Ciclo
Obrigatórios
TGO, TGPCreatininaÁcido úrico
Periódicos
FEVE (ECO)Basal, mensal x3, depois trimestral
Ácido úricoMensal
👩⚕️ Alertas de Enfermagem
CARDIOTOXICIDADEEntrectinibe
Monitorar FEVE. Perguntar sobre dispneia, edema.
EFEITOS NEUROLÓGICOSEntrectinibe
Tontura, alteração cognitiva. Cautela ao dirigir.
GANHO DE PESOEntrectinibe
Comum. Monitorar peso.
METÁSTASES SNCEntrectinibe
Ativo em SNC - vantagem sobre Larotrectinibe.
📝 Orientações ao Paciente
- • Tomar 1x/dia, com ou sem comida
- • Cautela ao dirigir (tontura, alteração cognitiva)
- • Avisar se: falta de ar, inchaço, palpitações
- • Ganho de peso pode ocorrer
- • Exame do coração (ecocardiograma) será feito periodicamente
⚠️ Notas Importantes
- • Inibidor de TRK, ROS1 e ALK
- • TUMOR-AGNÓSTICO para NTRK; também aprovado para NSCLC ROS1+
- • Atravessa BHE - ativo em metástases cerebrais
- • Monitorar FEVE (cardiotoxicidade)
- • Diferente do Larotrectinibe: dose 1x/dia, também inibe ROS1/ALK